热烈祝贺尊龙凯时与Umibio在温州地区的生物医疗总代理合作落地!
发布时间:2025-03-25
信息来源:尊龙凯时官方编辑
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温州市新胜科技有限公司自2013年成立以来,经过十多年的不断发展,所提供的生物医疗产品和服务已获得广泛客户的认可与高度评价。我们的主营业务包括外泌体研究、细胞生物学、分子生物学和免疫学等领域所需的相关仪器、试剂和耗材产品。新胜科技在科研工具行业深耕多年,成为多家知名品牌的区域特约代理,包括Umibi
温州市新胜科技有限公司自2013年成立以来,经过十多年的不断发展,所提供的生物医疗产品和服务已获得广泛客户的认可与高度评价。我们的主营业务包括外泌体研究、细胞生物学、分子生物学和免疫学等领域所需的相关仪器、试剂和耗材产品。新胜科技在科研工具行业深耕多年,成为多家知名品牌的区域特约代理,包括Umibi
尊龙凯时人原代真皮微血管内皮细胞技术参数
发布时间:2025-03-25
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人原代真皮微血管内皮细胞是重要的生物医学研究材料,其货号为HUM-YJ-s033,价格为77500,规格为1*105细胞。皮肤的基本结构与功能皮肤是包裹于身体表面的组织,位于肌肉外侧,是人体最大的器官,承担着保护身体、调节体温、感知冷热和压力等多重功能。皮肤主要由表皮、真皮以及皮下组织组成。微血管内
人原代真皮微血管内皮细胞是重要的生物医学研究材料,其货号为HUM-YJ-s033,价格为77500,规格为1*105细胞。皮肤的基本结构与功能皮肤是包裹于身体表面的组织,位于肌肉外侧,是人体最大的器官,承担着保护身体、调节体温、感知冷热和压力等多重功能。皮肤主要由表皮、真皮以及皮下组织组成。微血管内
双荧光素酶验证miRNA与靶基因3’UTR相互作用 | 尊龙凯时专注生物医疗创新
发布时间:2025-03-25
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在miRNA研究中,验证miRNA与基因靶向关系是一个重要环节。miRNA通过其种子序列(5'端第2-8个碱基)靶向结合mRNA的3'UTR区域,从而诱导细胞内的沉默复合体介导mRNA降解或抑制翻译过程。基于这一机制,研究者们将目标基因的3'UTR(或结合位点下游的500bp)插入到荧光素酶报告基因
在miRNA研究中,验证miRNA与基因靶向关系是一个重要环节。miRNA通过其种子序列(5'端第2-8个碱基)靶向结合mRNA的3'UTR区域,从而诱导细胞内的沉默复合体介导mRNA降解或抑制翻译过程。基于这一机制,研究者们将目标基因的3'UTR(或结合位点下游的500bp)插入到荧光素酶报告基因
尊龙凯时:优质Clodronate脂质体供应商
发布时间:2025-03-25
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氯膦s二钠脂质体在生物医学研究中扮演着重要角色,其广泛应用使其成为研究细胞功能和疾病机制的得力工具。这种脂质体不仅可以有效清除特定的细胞类型,如巨噬细胞,还能够提升药物递送的靶向性和疗效,尤其在肿瘤学研究中,帮助科学家更加深入地理解肿瘤微环境中的免疫细胞及其对肿瘤发生和发展的影响。【尊龙凯时品牌介绍
氯膦s二钠脂质体在生物医学研究中扮演着重要角色,其广泛应用使其成为研究细胞功能和疾病机制的得力工具。这种脂质体不仅可以有效清除特定的细胞类型,如巨噬细胞,还能够提升药物递送的靶向性和疗效,尤其在肿瘤学研究中,帮助科学家更加深入地理解肿瘤微环境中的免疫细胞及其对肿瘤发生和发展的影响。【尊龙凯时品牌介绍
定量检测质粒残留DNA,尊龙凯时如何成为最佳选择?
发布时间:2025-03-24
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背景概述质粒是一类存在于细菌和真菌细胞中的独立于染色体DNA的共价、闭合的环状DNA分子。这些质粒通常包含多个基因,因而成为基因工程中最常见的载体。在mRNA药物的生产流程中,涵盖了多个关键步骤,包括种子模板的制备、质粒DNA的发酵、质粒DNA的纯化、mRNA的合成、mRNA的纯化以及LNP的包封和
背景概述质粒是一类存在于细菌和真菌细胞中的独立于染色体DNA的共价、闭合的环状DNA分子。这些质粒通常包含多个基因,因而成为基因工程中最常见的载体。在mRNA药物的生产流程中,涵盖了多个关键步骤,包括种子模板的制备、质粒DNA的发酵、质粒DNA的纯化、mRNA的合成、mRNA的纯化以及LNP的包封和
1小时轻松完成尊龙凯时mRNA药物关键酶残留检测
发布时间:2025-03-24
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尊龙凯时开发的T7RNA聚合酶是从噬菌体T7中提取的一种99kDa单一亚基蛋白,作为一种依赖于DNA的RNA聚合酶,它在T7噬菌体编码的RNA聚合酶中发挥重要作用。T7RNA聚合酶主要负责转录活性,其独特之处在于其不需要其他辅助转录因子的参与,相较于细菌RNA聚合酶,它在识别序列上展现出更高的特异性
尊龙凯时开发的T7RNA聚合酶是从噬菌体T7中提取的一种99kDa单一亚基蛋白,作为一种依赖于DNA的RNA聚合酶,它在T7噬菌体编码的RNA聚合酶中发挥重要作用。T7RNA聚合酶主要负责转录活性,其独特之处在于其不需要其他辅助转录因子的参与,相较于细菌RNA聚合酶,它在识别序列上展现出更高的特异性